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        基礎(chǔ)信息Product information
        產(chǎn)品名稱:

        人滑膜細胞

        產(chǎn)品簡介:

        人滑膜細胞公司正在出售的產(chǎn)品:干擾素α11抗體 FAM53C蛋白抗體 蛋白磷酸酶1調(diào)節(jié)亞基3C抗體 人角膜上皮細胞 兔視網(wǎng)膜Muller細胞 YMB-1人乳腺癌細胞 4T1 (小鼠乳腺癌細胞)

        產(chǎn)品型號:

        廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

        訪問量:548

        更新時間:2025-04-09

        產(chǎn)品特性Product characteristics

        人滑膜細胞

        人滑膜細胞

        商品屬性:

        組織來源

        產(chǎn)品規(guī)格

        細胞形態(tài)

        貨號

        滑膜組織

        5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

        成纖維細胞樣

        YS-01X7321

        細胞簡介:

        人滑膜分離自滑膜組織;滑膜組織是位于關(guān)節(jié)腔內(nèi)面的內(nèi)襯結(jié)構(gòu),各種關(guān)節(jié)內(nèi)疾病均會累及滑膜。而滑膜細胞是維持關(guān)節(jié)正常功能的重要組織結(jié)構(gòu),同時在各種關(guān)節(jié)疾患中也是主要病變部位。骨關(guān)節(jié)炎(OA)以關(guān)節(jié)軟骨退行性變?yōu)樘卣鳎洳±砀淖兝奂瓣P(guān)節(jié)的各個組成部分,但絕不僅局限于軟骨,還包括軟骨下骨、滑膜、半月板和韌帶。各組成部分的病理改變相互影響,相互作用,共同加速關(guān)節(jié)的退變。滑膜細胞是構(gòu)成滑膜層的細胞群體,是維持關(guān)節(jié)正常功能的重要組織結(jié)構(gòu),它包埋在顆粒狀無定性的基質(zhì)中,基質(zhì)內(nèi)有分散的纖維分布。滑膜由A型(巨噬樣滑膜細胞)、B型(成纖維樣滑膜細胞)以及C型(樹突細胞樣滑膜細胞)細胞組成。滑膜細胞主要功能:①滑膜細胞產(chǎn)生潤滑液成分,并且與關(guān)節(jié)腔的吸收和血液/潤滑液交換有關(guān);②滑膜細胞增生,表現(xiàn)為不依賴于支持物生長,并且分泌大量的效應(yīng)分子來促進炎癥和關(guān)節(jié)損壞;③是自身自分泌和旁分泌網(wǎng)絡(luò)中效應(yīng)因子的一部分。

        方法簡介:

        公司實驗室分離的人滑膜采用混合酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

        質(zhì)量檢測:

        公司實驗室分離的人滑膜經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

        培養(yǎng)信息:

        培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

        換液頻率 每2-3天換液一次

        生長特性 貼壁

        細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

        傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

        消化液 0.25%

        培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

        人滑膜細胞

        細胞傳代及凍存:

        細胞傳代步驟細胞凍存步驟
        如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

        原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

          ① 組織塊培養(yǎng)法

          組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

          ② 消化培養(yǎng)法

          ③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

          對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

          ④器官培養(yǎng)

          器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

        人滑膜細胞


        公司正在出售的產(chǎn)品:

        兔白介素6(IL-6)試劑盒   96T/48T

        兔白介素17(IL-17)試劑盒   96T/48T

        兔白介素1IL-1)試劑盒   96T/48T

        (ADR)試劑盒   96T/48T

        小鼠Ⅲ型前膠原基端肽(P)ELISA 試劑盒 96T/48T

        Rat cyclin D2 (Cyclin-D2) ELISA Kit 大鼠細胞周期素D2(Cyclin-D2)試劑盒

        HumanHydrocoisone,HYDELISAKit 人輕化1(HYD)試劑盒 96T/48T 進口分裝

        HumanComplemefragme5b,C5b試劑盒人補體片斷5b(C5b)試劑盒規(guī)格:96T/48T

        組織CDK3/CYCLINE激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

        Humanproteinase-aineuophilcytoplasmicaibody,PR3-ANCAELISAKit人蛋白酶3特異性抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體(PR3-ANCA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

        三磷酸肌醇3激酶B抗體

        21號染色體開放閱讀框62抗體

        IL1B重組兔 IL-1 beta / IL1B 蛋白 Protein

        NKG2A/CD159a/KLRC1 NK細胞受體2A/自然殺傷細胞活化性受體2A抗原 0.5mgNKG2A/CD159a/KLRC1 NK細胞受體2A/自然殺傷細胞活化性受體2A抗原

        FOLR1重組人 FOLR1 / Folate receptor alpha 蛋白 Protein

        ICAM4 Protein Human 重組人 ICAM4 / CD242 蛋白 (Fc 標簽)

        REG3B Protein Mouse 重組小鼠 REG3B / Pap1 蛋白

        NKG2A/CD159a/KLRC1 NK細胞受體2A/自然殺傷細胞活化性受體2A抗原 0.5mgNKG2A/CD159a/KLRC1 NK細胞受體2A/自然殺傷細胞活化性受體2A抗原

        ICAM4 Protein Human 重組人 ICAM4 / CD242 蛋白 (Fc 標簽)

        IL1B重組兔 IL-1 beta / IL1B 蛋白 Protein

        REG3B Protein Mouse 重組小鼠 REG3B / Pap1 蛋白

        FOLR1重組人 FOLR1 / Folate receptor alpha 蛋白 Protein

        人滑膜細胞大鼠血管內(nèi)皮生長因子121(VEGF121)試劑盒 ,英文名: VEGF121 ELISA Kit

        Mouse aldosterone (ALD) ELISA Kit 小鼠固酮(ALD)試劑盒

        Mousesolubleierleukin-1receptor,IL-1sRELISAkit 小鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sR)試劑盒 96T/48T 進口分裝

        CLIAKitforHumanarabinogalactanproteins,AGPsELISAKit人阿拉伯半乳糖蛋白

        細胞EPHB3激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

        ELISAKitCETP大鼠酯轉(zhuǎn)移蛋白

        原代細胞的培養(yǎng)條件:

          一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

          1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

          2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

          3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

          4、 胎牛血清濃度為10%-80%

          5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

          6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂浮;

          7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細胞換液;

          8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

          二、懸浮細胞培養(yǎng)

          1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

          2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

          3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;

          4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

          5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

          6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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