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        基礎信息Product information
        產品名稱:

        人結腸癌組織源細胞

        產品簡介:

        人結腸癌組織源細胞公司正在出售的產品:多磷酸肌醇激酶IPMK抗體 FAM58A蛋白抗體 I型膠原前體蛋白1抗體 人淋巴管內皮細胞 兔軟骨細胞 VMRC-RCW人腎癌細胞 KHOS-240S(人骨肉瘤細胞)

        產品型號:

        廠商性質:經銷商

        訪問量:686

        更新時間:2025-04-09

        產品特性Product characteristics

        人結腸癌組織源細胞

        人結腸癌組織源細胞

        商品屬性:

        組織來源

        產品規格

        細胞形態

        貨號

        結腸癌組織

        5×105cells/T25細胞培養瓶

        梭形、多角形

        YS-01X7431

        細胞簡介:

        人結腸癌組織源分離自患有結腸癌病人的結腸癌組織;結腸癌是常見的發生于結腸部位的消化道惡性腫瘤,好發于直腸與乙狀結腸交界處,以4050歲年齡組發病率最高,男女之比為231。發病率占胃腸道腫瘤的第3位。結腸癌主要為腺癌、黏液腺癌、未分化癌。大體形態呈息肉狀、潰瘍型等。結腸癌可沿腸壁環行發展,沿腸管縱徑上下蔓延或向腸壁深層浸潤,除經淋巴管、血流轉移和局部侵犯外,還可向腹腔內種植或沿縫線、切口面擴散轉移。慢性結腸炎患者、結腸息肉患者、男性肥胖者等為易感人群。人結腸癌組織源細胞不僅廣泛應用于分子、細胞生物學和生物醫學基礎研究,如蛋白質組學、基因組學、細胞株(系)研究、DNARNA和遺傳學研究等,還可應用于當今熱門的生物醫藥產業如藥物篩選、藥物代謝和毒理研究、癌癥藥物的研究等。人結腸癌組織源細胞在生物醫藥領域有不可替代性作用。

        方法簡介:

        公司實驗室分離的癌組織源采用膠原酶消化、經Percoll離心純化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

        質量檢測:

        公司實驗室分離的人結腸癌組織源經檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

        培養信息:

        培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

        換液頻率 每2-3天換液一次

        生長特性 貼壁

        細胞形態 梭形、多角形

        傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態最佳

        消化液 0.25%

        培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

        人結腸癌組織源細胞

        細胞傳代及凍存:

        細胞傳代步驟細胞凍存步驟
        如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

        原代細胞的培養方法一般有以下4種:

          ① 組織塊培養法

          組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

          ② 消化培養法

          ③ 懸浮細胞培養法

          對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

          ④器官培養

          器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

        人結腸癌組織源細胞


        公司正在出售的產品:

        小鼠GRO(mouse GRO)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

        小鼠神經膠質細胞衍化營養因子(mouse GDNF)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

        小鼠生長因子(mouse GH)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

        小鼠心肌轉錄因子3(mouse GATA3)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

        小鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)ELISA 試劑盒 96T/48T

        Human growth hormone releasing factor (GH-RF) ELISA Kit 人生長激素釋放因子(GH-RF)試劑盒

        Humahymopein,TP-5ELISAKit 人五肽(TP-5)試劑盒 96T/48T 進口分裝

        Humanai-rubellavirusIgGaibody,ai-RVIgG試劑盒人抗風疹病毒IgG抗體(ai-RVIgG)試劑盒規格:96T/48T

        植物細胞周期G1期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10

        Humaubularbasememembraneaibogy,TBMELISAKit人抗腎小管基底膜抗體(TBM)試劑盒規格:96T/48T

        生發中心激酶樣激酶抗體

        AF488標記人CD16單克隆抗體

        SMAD3重組小鼠 Smad3 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

        高遷移率族蛋白1(HMG1)重組蛋白 Recombinant High Mobility Group Protein 1 (HMG1)

        SHPK重組人 CARKL / SHPK 蛋白 Protein

        FAM45A Protein Human 重組人 CAMK1 / CaMKI-alpha 蛋白

        CD200R1L Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD200RLa 蛋白

        高遷移率族蛋白1(HMG1)重組蛋白 Recombinant High Mobility Group Protein 1 (HMG1)

        FAM45A Protein Human 重組人 CAMK1 / CaMKI-alpha 蛋白

        SMAD3重組小鼠 Smad3 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

        CD200R1L Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD200RLa 蛋白

        SHPK重組人 CARKL / SHPK 蛋白 Protein

        人結腸癌組織源細胞大鼠心營養素樣細胞因子1(CLCF1)試劑盒 ,英文名: CLCF1 ELISA Kit

        Mouse heat shock protein 70 (HSP-70) ELISA Kit 小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)試劑盒

        MouseFibrinogenDegradationProduct,FDPELISAKit 小鼠血纖蛋白原降解產物(FDP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

        CLIAKitforHumanai-macrophageaibodyELISAKit人抗巨噬細胞抗體

        細胞FLT3激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

        ELISAKitGRH大鼠促生長激素釋放激素

        原代細胞的培養條件:

          一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

          1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

          2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

          3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

          4、 胎牛血清濃度為10%-80%

          5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

          6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

          7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

          8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

          二、懸浮細胞培養

          1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

          2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

          3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

          4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

          5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

          6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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