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        基礎信息Product information
        產品名稱:

        人腦動脈血管平滑肌細胞

        產品簡介:

        人腦動脈血管平滑肌細胞公司正在出售的產品:IZUMO2蛋白抗體 乳腺癌抵抗標記蛋白1抗體 Bcl-2轉錄抑制因子1抗體 人尿道上皮細胞 兔脈絡膜微血管內皮細胞 TGW人神經母細胞瘤細胞 BHT101 (人甲狀腺癌細胞(未分化))

        產品型號:

        廠商性質:經銷商

        訪問量:583

        更新時間:2025-04-09

        產品特性Product characteristics

        人腦動脈血管平滑肌細胞

        人腦動脈血管平滑肌細胞

        商品屬性:

        組織來源

        產品規格

        細胞形態

        貨號

        腦動脈組織

        5×105cells/T25細胞培養瓶

        成纖維細胞樣

        YS-01X7373

        細胞簡介:

        人腦動脈血管平滑肌分離自腦動脈組織;腦動脈有成對的頸內動脈和椎動脈互相銜接成動脈循環;靜脈系多不與同名動脈拌行,所收集的靜脈血先進入靜脈竇再匯入頸內靜脈;各級靜脈都沒有瓣膜。它包括腦的動脈系統和腦的靜脈系統。腦動脈平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。

        方法簡介:

        公司實驗室分離的人腦動脈平滑肌采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

        質量檢測:

        公司實驗室分離的人腦動脈血管平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

        培養信息:

        培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

        換液頻率 每2-3天換液一次

        生長特性 貼壁

        細胞形態 成纖維細胞樣

        傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態最佳

        消化液 0.25%

        培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

        人腦動脈血管平滑肌細胞

        細胞傳代及凍存:

        細胞傳代步驟細胞凍存步驟
        如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

        原代細胞的培養方法一般有以下4種:

          ① 組織塊培養法

          組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

          ② 消化培養法

          ③ 懸浮細胞培養法

          對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

          ④器官培養

          器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

        人腦動脈血管平滑肌細胞


        公司正在出售的產品:

        小鼠內皮素-1   英文名稱:   Endothelin-1   規格:      英文縮寫:   ET-1

        小鼠嗜酸性粒細胞趨化因子   英文名稱:   Eotaxin   規格:      英文縮寫:   Eotaxin

        小鼠促紅細胞生成素   英文名稱:   erythropoietin   規格:      英文縮寫:   EPO

        小鼠紅細胞生成素受體   英文名稱:   erythropoietin receptor   規格:      英文縮寫:   EPOR

        小鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA 試劑盒 96T/48T

        Human ornithine carbamoyl ansferase (OCT) ELISA Kit 人鳥氨基甲酰轉移酶(OCT)試劑盒

        Humanmultidrugresistance-associatedprotein,MRPELISAKit 人多藥耐藥相關蛋白(MRP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

        GuineapigIerleukin-12,IL-12/P70試劑盒豚鼠白介素12(IL-12/P70)試劑盒規格:96T/48T

        真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性濾膜染色試劑盒20

        MouseCalfiestinalalkalinephosphatase,CIAPELISAKit小鼠牛小腸堿性0酸酶(CIAP)試劑盒規格:96T/48T

        脫支酶同源蛋白DBR1抗體

        DNA聚合酶λ/DNA pol λ抗體

        MET重組食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 蛋白 Protein

        IGF-IIBP3(Insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 3 0.5mgIGF-IIBP3(Insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 3) 胰島素樣生長因子2 mRNA 結合蛋白3抗原

        EPOR重組人 EPO Receptor / EPOR 蛋白 Protein

        CPNE1 Protein Human 重組人 CPNE1 / Copine I / CPN1 蛋白 (SUMO 標簽)

        TSLP Protein Mouse 重組小鼠 TSLP 蛋白

        IGF-IIBP3(Insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 3 0.5mgIGF-IIBP3(Insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 3) 胰島素樣生長因子2 mRNA 結合蛋白3抗原

        CPNE1 Protein Human 重組人 CPNE1 / Copine I / CPN1 蛋白 (SUMO 標簽)

        MET重組食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 蛋白 Protein

        TSLP Protein Mouse 重組小鼠 TSLP 蛋白

        EPOR重組人 EPO Receptor / EPOR 蛋白 Protein

        人腦動脈血管平滑肌細胞大鼠細胞周期素D1(CCND1)試劑盒 ,英文名: CCND1 ELISA Kit

        Mouse three iodothyronine (T3) ELISA Kit 小鼠三甲狀腺原(T3)試劑盒

        MouseSolubleprotein-100,S-100ELISAKit 小鼠S100蛋白(S-100)試劑盒 96T/48T 進口分裝

        CLIAKitforHSVII-Ab(HumanHerpessimplexvirusIIaibody)ELISAKit人單皰疹病毒Ⅱ型抗體

        細胞IKKβ激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

        ELISAKitLTE4大鼠白三烯E4

        原代細胞的培養條件:

          一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

          1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

          2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

          3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

          4、 胎牛血清濃度為10%-80%

          5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

          6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

          7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

          8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

          二、懸浮細胞培養

          1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

          2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

          3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

          4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

          5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

          6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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