小鼠腦膜細胞

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更新時間：2025-04-09

小鼠腦膜細胞

商品屬性：

細胞簡介：

小鼠腦膜分離自腦膜組織；腦膜是顱骨與腦間的隔膜，一共有三層，由外向內為硬腦膜、蛛網膜和軟腦膜。腦膜細胞圍繞著大腦，參與中樞神經系統(tǒng)的正常發(fā)育，能穩(wěn)定腦軟膜表面的細胞外基質、組織放射狀膠質細胞網絡和小腦皮層分層結構。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠腦膜采用消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

公司實驗室分離的小鼠腦膜經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞傳代及凍存：

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

　　② 消化培養(yǎng)法

　　③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　　④器官培養(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。

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小鼠血栓素B2(TXB2)ELISA 試劑盒 96T/48T

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熒光標記法細胞端粒酶活性AP電泳分析試劑盒10次

MouseIerleukin23,IL-23ELISAKit小鼠白介素23(IL-23)試劑盒規(guī)格：96T/48T

FSD1蛋白抗體

C4.4A/LYPD3重組兔單克隆抗體

FGF9重組狗 FGF9 / FGF-9 蛋白 (Fc 標簽) Protein

NIK，NF-kappaB-Inducing Kinase NFkB誘導的激酶(抗原 0.5mgNIK，NF-kappaB-Inducing Kinase NFkB誘導的激酶(抗原)

PDE1B重組人 PDE1B 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

CD33 Protein Human 重組人 CD33 / Siglec-3 蛋白 (Fc 標簽)

PTN Protein Mouse 重組小鼠 Pleiotrophin / PTN / HB-GAM 蛋白

NIK，NF-kappaB-Inducing Kinase NFkB誘導的激酶(抗原 0.5mgNIK，NF-kappaB-Inducing Kinase NFkB誘導的激酶(抗原)

CD33 Protein Human 重組人 CD33 / Siglec-3 蛋白 (Fc 標簽)

FGF9重組狗 FGF9 / FGF-9 蛋白 (Fc 標簽) Protein

PTN Protein Mouse 重組小鼠 Pleiotrophin / PTN / HB-GAM 蛋白

PDE1B重組人 PDE1B 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

小鼠腦膜細胞大鼠甘露糖結合蛋白/甘露糖結合凝集素(MBP/MBL)試劑盒 ，英文名： MBP/MBL ELISA Kit

Porcine esadiol (E2) ELISA Kit 豬雌二醇(E2)試劑盒

瘧原蟲(Pm)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforM-CSF(HumanMacrophageColony-StimulatingFactor)ELISAkit人巨噬細胞集落刺激因子

體液砷元素比色法定量試劑盒20次

ELISAKitC3bR綿羊補體片段3b受體

原代細胞的培養(yǎng)條件：

　　一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

　　1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

　　2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；

　　3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂浮；

　　7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養(yǎng)1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。

　　二、懸浮細胞培養(yǎng)

　　1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞；

　　2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行；

　　3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；

　　4、長期培養(yǎng)時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；

　　5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行